TESTAVAN 20MG/G Transdermální gel চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

testavan 20mg/g transdermální gel

the simple pharma company limited, dublin array - 1422 testosteron - transdermální gel - 20mg/g - testosteron

TRANSTEC 52,5MCG/H Transdermální náplast চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

transtec 52,5mcg/h transdermální náplast

grünenthal gmbh, aachen array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 52,5mcg/h - buprenorfin

TRANSTEC 35MCG/H Transdermální náplast চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

transtec 35mcg/h transdermální náplast

grünenthal gmbh, aachen array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 35mcg/h - buprenorfin

TRANSTEC 70MCG/H Transdermální náplast চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

transtec 70mcg/h transdermální náplast

grünenthal gmbh, aachen array - 7653 buprenorfin - transdermální náplast - 70mcg/h - buprenorfin

Protopy ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dospělých, kteří nejsou dostatečně citliví na konvenční terapie, jako jsou lokální kortikosteroidy. léčba středně těžké až těžké atopické dermatitidy u dětí (ve věku 2 roky a starších), které neodpovídaly adekvátním účinkům konvenčních terapií, jako jsou topické kortikosteroidy. udržovací léčba středně závažných až těžkých atopických dermatitid pro prevenci vzplanutí a prodloužení flare-zdarma intervaly u pacientů s vysokou frekvencí exacerbací (já. vyskytují nejméně 4 x ročně) kdo měl první odpověď na maximálně 6 týdnů léčby dvakrát denně takrolimem (léze zrušeno, téměř vymazán nebo mírně ovlivněna).

Staquis ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - staquis je indikován k léčbě mírné až středně závažné atopické dermatitidy u dospělých a dětských pacientů od 2 let věku s ≤ 40% tělesného povrchu (bsa) ovlivněné.

Cytopoint ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

cytopoint

zoetis belgium sa - lokivetmab - jiné dermatologické přípravky, přípravky pro dermatitidu, s výjimkou kortikosteroidů - psi - léčba klinických projevů atopické dermatitidy u psů.